淮南肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 所有肺癌患者都需要做这个检测吗？
- 并非所有患者都必须做。它尤其推荐给非小细胞肺癌患者，特别是考虑进行靶向治疗或需要明确基因分型的患者。具体是否需要，请您的主治医生根据您的病理类型、分期和治疗方案来综合判断。
- 拿到报告后，我自己能看懂吗？
- 检测报告包含专业结果部分和通俗解读部分。基因突变列表、丰度等专业数据可能不易理解，但报告会提供结论性的解读，明确指出是否检出相关基因突变及其意义，并附有后续建议。如有疑问，可以咨询您的健康顾问。
- 这个价格包含几次抽血？如果一次没测出来要重测，还收费吗？
- 您好，标准价格对应单次采血和检测。万一因极其罕见的样本质量问题导致检测失败，机构通常会安排免费重测一次。但如果是常规检测完成后需要再次监控而重新抽血，则属于新的检测项目，需要再次付费。
- 如果第一次检测结果没发现突变，但症状还在，需要隔段时间再复查一次吗？
- 有可能需要。这取决于医生的判断。血液中ctDNA含量有时较低，可能导致假阴性结果。如果临床高度怀疑但首次检测阴性，医生可能会建议在病情进展时或间隔一段时间后（如1-3个月）再次检测，并结合影像学复查，以获取更准确的信息。
- 外地做的检测，在淮南的医院看病，医生会认可这个报告吗？
- 我们的检测报告是全国通用的，其专业性在业内受到广泛认可。大多数淮南的三甲医院肿瘤科医生都会参考此报告进行综合评估。建议您就诊时携带完整的纸质报告。
用户评价 (5条，均分4.8)
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
我是乳腺癌术后，想看看有没有其他靶点可以用。销售顾问跟进特别积极，从下单到出报告每一步都微信提醒，连周末都在线回复。报告出来还主动问我需不需要帮忙联系解读医生，这种跟进真的让人感觉很受重视，不像是交完钱就完事了。
机构回复
感谢您的高度认可！我们深知肿瘤患者的每一份检测报告都至关重要，因此配备了专属顾问提供全流程陪伴式服务。能协助您更高效地对接医疗资源是我们的价值所在。祝您后续治疗顺利！
帮老伴做的，他二次手术前医生让查的。报告专业性没得说，但对我们老年人来说，字有点小，图表里的英文缩写一开始看懵了。后来是儿子对着客服发的电子版，放大看了才弄明白。内容是好，要是报告排版对老年人更友好点就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们已记录您的反馈，将在后续的版式优化中重点考虑年长用户的阅读体验，比如调整字体、增加缩写全称注释等。再次感谢您的细致观察！
家人肺癌需要靶向用药参考，检测结果出了个罕见突变，报告里信息不多。但我们电话咨询时，解读老师特意去查了最新的文献和会议资料，第二天回电给了更详细的说明和非常谨慎的建议。这种不敷衍、追根究底的态度，让我们在迷茫中看到了专业和负责。
机构回复
深深感谢您的信任与耐心。遇到罕见突变，正是对我们专业性和责任心的考验。利用内部医学团队和文献数据库进行深度调研，给出当前证据下最审慎的建议，是我们对每一位用户、每一份报告的承诺。
检测有意义，采样也顺利。但我觉得前期和客服的沟通效率可以更高，有时问一个问题要转接好几次。另外，报告是电子版的，对于不习惯用手机的老年人来说，能提供纸质版选择会更好。
机构回复
诚恳接受您的批评。关于客服响应路径和报告形式，我们已纳入改进清单，将优化沟通流程并尽快推出纸质报告服务选项。非常感谢您的详细反馈！
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