淮南1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测，我需要提前做什么特别的准备吗？
- 对于肿瘤组织样本，您无需额外准备。对于后续的抽血检测，通常也无需空腹等特殊准备，按照我们顾问为您预约的时间，正常前往采样点即可。具体注意事项在每次检测前都会有详细提醒。
- 整个流程，从预约到拿到四次报告，大概总耗时多久？
- 总时长取决于您的监测时间间隔。初次检测从采样到报告约2-3周。后续每次血液检测本身约1-2周。整个“1+4”套餐的完成时间，主要由您四次监测的时间跨度决定，可能覆盖数月至一年以上。您的顾问会帮您规划好全流程时间表。
- 付款后，如果因为个人原因取消检测，能全额退款吗？
- 您好，这取决于服务进度。如果在样本寄出前取消，通常可以全额退款。一旦样本已寄送至实验室并已启动实验流程，就会产生不可逆的成本，退款会根据已消耗的成本扣除相应费用。具体退款政策请在合同签署前务必确认清楚。
- 这个检测能预防癌症吗？
- 这是一个重要的区别：本检测主要用于“已确诊”的实体瘤患者，用于指导治疗和监测复发风险，属于“治疗和监测”范畴，而非针对健康人群的“癌症预防”筛查。它的目的是帮助已经患病的您，进行更精准的个体化治疗和管理。
- 如果对报告结果有疑问，在淮南能申请复核吗？流程是怎样的？
- 如果您对报告有任何疑问，首先可以联系您的服务顾问或申请报告解读。若涉及技术性质疑，我们可以启动内部复核流程。这个过程可能需要重新调取原始数据进行分析。具体情况和所需时间，您的顾问会与您详细沟通。
用户评价 (5条，均分4.0)
客服响应速度很快，不管是深夜留言还是周末提问，都能很快得到回复。但感觉不同客服对有些技术细节的解答深度不一致，建议加强内部培训，保持回答的专业一致性。
机构回复
非常感谢您指出这个重要问题。我们已记录并会即刻加强客服团队，特别是夜班和周末团队的统一培训和知识库更新，确保为您提供始终如一的专业、准确解答。
作为患者，我最怕看天书一样的报告。你们报告最后的‘行动建议’部分对我太友好了，分条列出：1.立即与医生沟通什么；2.下次检测建议何时做；3.日常生活注意什么。条理清晰，我直接打印出来就能用。
机构回复
您能直接用上，就是对我们工作最好的肯定！我们深知清晰的指引对患者的重要性，因此特别将‘行动建议’模块化、具体化。希望它能切实帮助您更高效地进行健康管理。
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
我是替外地父母咨询和办理的，所有流程都能线上完成，很方便。售后顾问成了我和检测机构之间的桥梁，所有需要我父母配合的事，她都直接跟他们电话沟通好，省了我来回传话的麻烦，特别贴心。
机构回复
为异地家属分忧是我们的服务初衷之一。很高兴我们的顾问能胜任“桥梁”角色，确保沟通顺畅。未来我们会继续完善远程支持服务。
采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
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